ISSN 1003-8280 CN 10-1522/R 中国疾病预防控制中心 主办
目的 初步了解巴尔通体在浙江省鼠群中携带状况及流行特征,为制定预防措施提供依据。方法 2009年8月于浙江省磐安县捕鼠101只,提取其肝、脾DNA后,选择巴尔通体属rpoB基因进行PCR扩增,并对所得产物进行测序及进一步的系统进化分析。结果 2009年在磐安县捕获的101只鼠中肝脾标本检出巴尔通体rpoB基因阳性1例,其中黄胸鼠中巴尔通体分离率为4.3%; 此分离株与格雷汉巴尔通体(GenBank序列号:AB426694.1)处于同一进化分支上(自展值为96%)。结论 在浙江省鼠群中存在巴尔通体感染,分离株种属为格雷汉巴尔通体。
目的 了解浙江省部分山区蜱中感染斑点热群立克次体的状况,探讨以外膜蛋白A(rOmpA)和柠檬酸合成酶基因(gltA)为靶基因的PCR方法可行性。方法 利用PCR方法,检测天台县左溪镇和临安县西天目地区共46组蜱类标本中rOmpA 和gltA 基因特异片段。对所检测到的阳性结果进行克隆与序列测定,并进行聚类分析。结果 从46组蜱标本中检测发现2组长角血蜱中斑点热群立克次体的rOmpA和gltA 基因片段均为阳性,核酸序列基本一致,但推测斑点热群立克次体种的进化位置存在差异。结论 浙江省部分山区存在蜱中感染斑点热群立克次体的状况。利用rOmpA和gltA 基因能从标本中检测到斑点热群立克次体,但从2个结果推测立克次体的分类位置存在差异。
【摘要】 目的 探讨FlaB?PCR检测方法对钩端螺旋体(钩体)检测的可行性。方法 根据鞭毛蛋白B基因(FlaB)选择引物,与卫生行业标准推荐的引物G1/G2对比,进行特异性与灵敏度研究,并应用于龙游、常山两地的蛙、鼠标本钩体PCR检测。对浙江省2007年分离菌株进行钩体PCR鉴定。结果 FlaB?PCR具有较高的灵敏度和特异性,该引物可特异性扩增致病性钩体DNA,对本实验所用的其他细菌不扩增。2007年分离的钩体菌株进行PCR鉴定结果与血清学鉴定结果相符。鼠和蛙肾标本进行FlaB?PCR检测,阳性率20.94%,与卫生行业标准推荐的引物G1/G2对比,两法符合率为 90.54%。结论 FlaB?PCR检测方法可灵敏、特异地检测致病性钩体,能正确有效地反映野生动物带病毒率,可为控制钩体病提供依据。